Roztwór metanolowo-sodowy przygotowuje się przez zmieszanie metalicznego sodu i metanolu. Następnie dodać dimetyloformamid i Cu2I2, następnie dodać1,3,5-tribromobenzen, ogrzać do 80-90 stopni Celsjusza, mieszać i refluksować przez 2-3 godziny. Po przesączeniu metanol i dimetyloformamid odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie przedestylowano parą wodną. Kryształy ochłodzono, przesączono i wysuszono, otrzymując 1,3,5-trimetoksybenzen. Metoda ta charakteryzuje się niskim kosztem produkcji, wysoką czystością otrzymanego produktu i wydajnością przekraczającą 80%.
Zmieszaj metanol i katalizator pod osłoną argonu, kontroluj ciśnienie do 7 atmosfer i utrzymuj temperaturę 135 ℃ przez 30 minut. Dodać kroplami roztwór złożony z 1,3,5-tribromobenzenu i toluenu, a następnie kroplami trietyloaminę. Kontroluj temperaturę do 165 ℃ i ciśnienie do 11 atmosfer i reaguj przez 11 godzin. W metodzie tej wykorzystuje się specyficzne metody przygotowania katalizatora, w tym mieszaninę tlenku sodu i tlenku baru, a także określone warunki reakcji.
2,4,6-tribromoanilinę wytwarza się w celu syntezy 1,3,5-tribromobenzenu, który następnie poddaje się reakcji metoksylowania metanolanem sodu. W tej metodzie jako surowiec wykorzystuje się 1,3,5-tribromobenzen i przeprowadza się jego syntezę1,3,5-trimetoksybenzenw prosty i wysokowydajny sposób poprzez reakcję metoksylowania. Zastosowanie halogenku miedziawego jako katalizatora reakcji bez dodawania rozpuszczalników reakcyjnych poprawiło czystość produktu i wydajność, a także obniżyło koszty produkcji.
Każda z tych metod ma swoją własną charakterystykę, obejmującą koszty produkcji, czystość produktu, wydajność i inne aspekty. Wybór odpowiedniej metody zależy od konkretnych potrzeb produkcyjnych oraz analizy kosztów i korzyści.
