Jest ważnym surowcem do syntezy buflomedylu, leku rozszerzającego naczynia krwionośne, stosowanego w leczeniu chorób naczyń obwodowych.
Metoda syntezy1,3,5-trimetoksybenzenobejmuje następujące kroki:
1)、 Wymieszać równomiernie metanol i katalizator, wprowadzić argon, kontrolować ciśnienie do 7 atmosfer, kontrolować temperaturę do 135 ℃, utrzymywać przez 30 minut, dodać roztwór złożony z1,3,5-tribromobenzeni toluenu, kontrolować czas wkraplania roztworu do 45 minut, po dodaniu roztworu rozpocząć wkraplanie trietyloaminy, kontrolować czas wkraplania trietyloaminy do 10 minut, po dodaniu trietyloaminy podnieść temperaturę do 165 ℃, podnieść ciśnienie do 11 atmosfer, a następnie kontynuować reakcję przez 11 godzin aż do zakończenia reakcji.
Metoda przygotowania katalizatora jest następująca: zmieszać tlenek sodu i tlenek baru i zmielić je. Po przejściu przez sito o oczkach 700 mesh, zebrać pozostałość na sicie i aktywować ją w temperaturze 800℃. Otrzymaną mieszaninę miesza się, miele z żelem dekstranowym i przepuszcza przez sito 500 mesh; Stosunek wagowy tlenku sodu do tlenku baru wynosi 1:0,32; Stosunek wagowy aktywowanej mieszaniny do żelu dekstranowego wynosił 1:55; Model żelu dekstranowego to G-25. Stosunek molowy 1,3,5-tribromobenzenu do metanolu wynosi 1:95, stosunek wagowy 1,3,5-tribromobenzenu do katalizatora wynosi 1:0,22, a stosunek dozowania 1,3,5-tribromobenzenu do toluenu wynosi 1 g: 6,5 ml. Stosunek molowy 1,3,5-tribromobenzenu do trietyloaminy wynosi 1:1,22.
2)、 Po ochłodzeniu układu odfiltrować substancję stałą, dodać przesącz do 5-krotności objętości wody, następnie ekstrahować chloroformem, wysuszyć ekstrakt bezwodnym siarczanem sodu, zatężyć i odparować rozpuszczalnik, aby otrzymać produkt. Wydajność molowa wynosi 99,5%, a czystość GC wynosi 98,9%.
1,3,5-trimetoksybenzen jest również potencjalnym biomarkerem spożycia flawonoidów przez człowieka.
